Большие акушерские синдромы: «гордиев узел» генных сетей
https://doi.org/10.25694/URMJ.2018.13.45
Аннотация
В статье рассматриваются современные взгляды на возможную роль различных генетических сетей в патогенезе больших акушерских синдромов. рассмотрены гены тромбофилии, фолатного цикла, системы детоксикации, ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, иммунологического ответа, энергетического обмена и «дисфункции» эндотелия. обсуждаются дискуссионные вопросы фенотипической реализации генетических полиморфизмов.
Об авторах
В. В. Ковалев
ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» МЗ РФ
Россия
Россия
Елена Владимировна Кудрявцева
ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Н. М. Миляева
ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» МЗ РФ
Россия
Россия
С. Р. Беломестнов
ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» МЗ РФ
Россия
Россия
Список литературы
1. Di Renzo G. C. The great obstetrical syndromes. J Matern Fetal Neonatal Med. 2009; 22: 633-635.
2. Romero R. Prenatal medicine: The child is the father of the man. J Matern Fetal Neonatal Med. 2009; 22 (8): 636-639.
3. Uzun A., Schuster J., McGonnigal B., Schorl C., Dewan A., Padbury J. Targeted sequencing and meta-analysis of preterm birth. PLoS One. 2016; 11(5): e0155021.
4. Strauss J.F., Romero R., Gomez-Lopez N., Haymond-Thornburg H., Modi B.P., Teves M.E. et al. Spontaneous preterm birth: advances toward the discovery of genetic predisposition. Am J Obstet Gynecol. 2018; 218(3): 294-314.
5. Чурносов М.И., Кокорина О.С. Генетические исследования хронической плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода. Российский вестник акушера-гинеколога. 2014; 1: 27-32.
6. Al-Saleh E., Di Renzo G.C. Actions needed to improve maternal health. Int J of Gynecologe and Obstetrics. 2009; 106: 115-119.
7. Sheikh I.A., Ahmad E., Jamal M.S., Rehan M., Assidi M., Tayubi I.A. et al. Spontaneous preterm birth and single nucleotide gene polymorphisms: a recent update. BMC Genomics. 2016; 17(9): 759.
8. Mastrolia S.A., Mazor M., Loverro G., Klaitman V., Erez O. Placental vascular pathology and increased thrombin generation as mechanisms of desease in obstetrical syndromes. Perr J. 2014; 18 (2): e653.
9. Mastrolia S.A., Mazor M., Holcberg G., Leron E., Beharier O., Loverro G. et al. The physiologic anticoagulant and anti-inflammatory role of heparins and their utility in the prevention of pregnancy complications. Thromb Haemost. 2015; 113(6): 123646.
10. Цахилова С.Г., Акуленко Л.В., Кузнецов В.М., Балиос Л.В., Скобенников А.Ю., Созаева Л.Г. и др. Генетические предикторы преэклампсии (обзор литературы). Проблемы репродукции. 2017; 1: 110-114.
11. McPherson J.A., Manuck T.A. Genomics of preterm birth-evidence of association and evolving investigations. Am J Perinatol; 2016; 33(3): 222-8.
12. Fisher S.J. Why is placenta abnormal in preeclampsia? Am J Obstet Gynecol. 2015; 213 (40): 115-122.
13. Brosens I., Pijnenborg R., Vervruysse L., Romero R. The "Great obstetrical syndromes" are associated with disorders of deep placentation. Am J Obstet Gynecol. 2011; 204(3): 193-201.
14. Dossenbach-Glaninger A., van Trotsenburg M., Oberkanins C., Atamaniuk J. Risk for early pregnancy loss by factor XIII Val34Leu: the impact of fibrinogen concentration. J Clin Lab Anal. 2013; 27(6): 444-9.
15. Kamali M., Hantoushzadeh S., Borna S., Neamatzadeh Y., Mazaheri M., Noori-Shadkam M. et al. Associateon between trombophilic genes polymorphisms and recurrent pregnancy loss susceptibility in the Iranian population: a systematic review and meta-analysis. Iran Biomed J. 2017; 22(222): 78-89.
16. Shi X., Xie X., Jia Y., Li S. Maternal genetic polymorphisms and unexplained recurrent miscarriage: a systematic review and meta-analysis. Clin Genet. 2017; 91(2): 265-284.
17. Lenz B., Samardzija M., Drenjacevic D., Zibar D., Samardzija M., Milostic-Srb A. The investigation of hereditary and acquired thrombophilia risk factors in the development of complications in pregnancy in Croatian women. J Matern Fetal Neonatal Med. 2016; 29(2): 264-9.
18. Ковалев В.В., Третьякова Т.Б., Сударикова Е.Г., Кудрявцева Е.В. Частота мутаций генов плазменного звена гемостаза у женщин с невынашиванием беременности в анамнезе. Уральский медицинский журнал. 2010; 5: 5-7.
19. Li X., Liu Y., Zhang R., Tan J., Chen L., Liu Y. Metaanalysis of the association between plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and recurrent pregnancy loss. Med Sci Monit. 2015; 21: 1051-6.
20. Giannkou K., Evangelou E., Papatheodorou S.I. Genetic and non-genetic risk factors for pre-eclampsia: umbrella review of systematic reviews and metaanalyses of observational studies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018; 51(6): 720-730.
21. Pileri P., Franchi F., Cetin I., Mando C., Antonazzo P., Ibrahim B. et al. Maternal and fetal thrombophilia in intrauterine growth restriction in the presence or absence of maternal hypertensive disease. Reprod Sci. 2010; 17(9): 844-8.
22. Barlic M., Seremak-Mrozikiewicz A., Drews K., Klejewski A., Kurzawinska G., Lowicki Z. et al. Correlation between factor VII and PAI-1 genetic variants and recurrent miscarriage. Ginekol Pol. 2016; 87(7): 504-9.
23. Макацария А.Д., Бицадзе В.О. Тромбофилия и противотромботическая терапия в акушерской практике. М.: «Триада-Х», 2003.
24. Jackson R.A., Nguyan M.L., Barrett A.N., Tan Y.Y., Choolani M.A., Chen E.S. Synthetic combinations of missense polymorphic genetic changes underlying Down Syndrome susceptibility. Cell Mol Life Sci. 2016; 73(21): 4001-17.
25. Wu H., Zhu P., Geng X., Liu Z., Cui L., Gao Z. et al. Genetic polymorphism of MTHFR C677T with preterm birth and low birth weight susceptibility: a metaanalysis. Arch Gynecol Obstet. 2017; 295(5): 1105-11.
26. Fang Q., Jiang Y., Liu Z., Zhang Z., Zgang T. Systematic review and meta-analysis of the associations between maternal methylentetrahydrofolate reductase polymorphisms and preterm delivery. J obstet Gynaecol Res. 2018; 44(4): 663-672.
27. Chedraui P., Andrade M.E., Salazar-Pousada D., Escobar G.S., Hidalgo L., Ramirez C. et al. Polymorphisms of the methylentetrahydrofolate reductase gene (C677T and A1298C) in the placenta of pregnancies complicated with preeclampsia. Gynecol Endocrinol. 2015; 31(7): 569-72.
28. Nan Y., Li H. MTHFR genetic polymorphism increases the risk of preterm delivery. Int J Clin Exp Pathol. 2015; 8(6): 7397-402.
29. Chen J., Chen L., Zhu L.H., Zhang S.T., Wu Y.L. Assotiation of methylentetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism with preterm delivery and placental abruption: a systematic review and metaanalysis. Acta Obstet Gynecol Scand. 2016; 95(2): 15765.
30. Hwang K.R., Choi Y.M., Kim J.J., Lee S.K., Yang K.M., Palk E.S. et al. Methylentetrahydrofolate reductase polymorphisms and risk of recurrent pregnancy loss: a case control study. J Korean Med Sci. 2017; 32(12): 2029-2034.
31. Nowak I., Bylinska A., Wilcznska A. The methylentetrahydrofolate reductase c.c. 677 C>T and c.c. 1298 A>C polymorphisms in reproducrive failures: experience from RSA and RIF study on a polish population. PloS One. 2017; 12(10): e0186022.
32. Баранов В. С., ред. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. СПб.: ООО «Издательство Н-Л», 2009.
33. Nebert D.W., Dalton T.P. The role of cytochrome P450 enzymes in endogenous signalling pathways and environmental carcinogenesis. Nat Rev Cancer. 2006; 6: 947-960.
34. Иващенко Т.Э., Швед Н.Ю., Беспалова О.Н., Тарасенко О.А., Малышева О.В., Демин Г.С. и др. Генетические основы предрасположенности к акушерской и гинекологической патологии. Молекулярная медицина. 2007; 4: 19-26.
35. Татарский П.Ф., Кучеренко А.М., Хажиленко К.Г., Зинченко В.М., Ильин И.Е., Лившиц Л. А. Исследования возможной роли полиморфизма генов системы детоксикации и коагуляции крови в патогенезе по тери беременности. Biopolimers and cell. 2011; 27 (3): 214-220.
36. Zusterzeel P.L., Peters W.H., Burton G.J., Visser W., Roelofs H.M., Steegers E.А. Susceptibility to pre-eclampsia is associated with multiple genetic polymorphisms in maternal biotransformation enzymes. Gynecol. Obstet. Invest. 2007; 63 (4): 209-213.
37. Groten T., Schleussner E., Lehmann T. et al. eNOSI4 and EPHX1 polymorphisms affect maternal susceptibility to preeclampsia: analysis of five polymorphisms predisposing to cardiovascular disease in 279 Caucasian and 241 African women. Arch Gynecol Obstet. 2014; 289 (3): 581-93.
38. Kim Y.J., Park H.S., Park M.H. Oxidative stress-related gene polymorphism and the risk of preeclampsia. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2005; 119 (1): 42-46.
39. Roes E.M., Raijmakers MT, Roelofs HM. Urinary GSTP1-1 excretion is markedly increased in normotensive pregnancy as well as in preeclampsia. J Nephrol. 2005; 18(4): 405-408.
40. Будюхина О.А., Барановская Е.И., Даниленко Н.Г. О.Д., Левданский, Е.В. Воропаев, О.В. Осипкина и др. Перинатальные исходы плацентарной недостаточности в зависимости от генотипов глутатион-S-трансфераз. Репродуктивное здоровье в Беларуси. 2010; 2: 59-68.
41. Гра О.А., Кожекбаева Ж.М., Гра Д.В., Федорова Ю.Ю., Скотникова О.И., Киселева Н.П. и др. Био-чиповые технологии в диагностике социально значимых многофакторных заболеваний. Вестн. биотехнологии и физико-химической биологии им. Ю.А. Овчинникова. 2009; 5 (1): 5-15.
42. Фетисова И.Н., Панова И.А., Малышкина А. И. Полиморфизм генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у женщин с гипертензивными расстройствами при беременности. Таврический медико-биологический вестник. 2017; 20 (2): 160-165.
43. Li Y., Zhu M., Hu R., Yan W. The effects of gene polymorphisms in angiotensin II receptors on pregnancy-induced hypertension and preeclampsia: a systematic rewiew and meta-analysis. Hypertens Pregnancy. 2015, 34(2): 241-60.
44. Capece A., Vasiava O., Meher S., Alfirevic Z., Alfirevic A. Pathway analysis of genetic factors associated with spontaneus preterm birth and pre-labor preterm rupture of membranes. PLoS One. 2014. 9(9): e108578.
45. Li Y., Yao C.J., Tao F.B., Luo C.M., Cao Y., Su-Juan Z. Association between maternal tumor necrosis factor-α G308A polymorphism and interferon-y A874T polymorphism and risk of preterm birth: a metaanalysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2015 Jul; 190: 11-9.
46. Zhou L., Cheng L., He Y., Gu Y., Wang Y., Wang C. Association of gene polymorphisms of FV, FII, MTHFR, Serpine1, CTL4A, IL10, and TNF alpha with preeclampsia in Chinese women. Inflamm Res. 2016 Sep; 65(9): 717-24.
47. Docheva N., Romero R., Chaemsaithong P. Tarca A.L., Bhatti G., Pacoraet P. al. The profiles of soluble adhesion molecules in the "great obstetrical syndromes". J Maretn Fetal Neonatal Med. 2018; 1: 1-24.
48. Procopciuc L.M., Caracostea G., Zaharie G., Stamatian F. Maternal/newborn VEGF-C936T interaction and its influence on the risk, severity andprognosis of preeclampsia, as well as on the maternal angiogenic profile. J matern Fetal Neonatal Med. 2014; 27(17): 1754-60.
49. Garza-Veloz I., Castruita-De la Rosa C., CortesFlores R., Martinez-Gaytan V., Rivera-Munoz J.E., Garcia-Mayorga E.A. et al. No association between polymorphisms/haplotypes of the vascular endothelial growth factor gene and preeclampsia. BMC Pregnancy Childbirth. 2011; 16(11): 35.
50. Pereza N., Ostojic S., Kapovic M., Peterlin B. Systematic review and meta-analysis of genetic assotiation studies in idiopathic recurrent spontaneous abortion. Fertil Steril. 2017; 107(1): 150-159.
51. Saboori S., Noormohammadi Z., Zare-Karizi S. Genetic variation in vascular endothelial growth factor gene and its association with recurrent spontaneous abortion. Bratisl Lek Listy. 2016; 117(2): 80-6.
52. Krause B.J., Hanson M., Casanello P. Role of nitric oxide in placental vascular development and function. Placenta. 2011; 32(11): 797-805.
53. Третьякова, Т.Б., Башмакова Н.В., Демченко Н.С. Генетические предикторы акушерских осложнений: межгенные ассоциации. Рос. вестн. акушера-гинеколога. 2012; 6 (5): 23-28.
54. Lefebvre P., Chinetti G., Fruchart J.C., Staels B. Sorting out the roles of PPAR in energy metabolism and vascular homeostasis. Journal of Clinical Investigation. 2006; 116: 571-580.
55. Zhang M.A., Ahn J.J., Zhao F.L., Selvanantham T., Mallevaey T., Stock N. et al., Antagonizing Peroxisome Proliferator-Activated Receptor a Activity Selectively Enhances Th1 Immunity in Male Mice. J Immunol. 2015; 195 (11): 5189-5202.
56. Ковалев В.В., Миляева Н.М., Кудрявцева Е.В., Третьякова Т.Б., Рукосуев Н.Е. Роль молекулярно-генетических факторов в развитии слабости родовой деятельности у первородящих женщин. Уральский медицинский журнал. 2017; 11: 5-10
Рецензия
Для цитирования:
Ковалев ВВ, Кудрявцева ЕВ, Миляева НМ, Беломестнов СР. Большие акушерские синдромы: «гордиев узел» генных сетей. Уральский медицинский журнал. 2018;(13):40-47. https://doi.org/10.25694/URMJ.2018.13.45
For citation:
Kovalev VV, Kudryavtseva EV, Milyaeva NM, Belomestnov SR. Great obstetric syndromes: “gordian knot” of genetic networks. Ural Medical Journal. 2018;(13):40-47. (In Russ.) https://doi.org/10.25694/URMJ.2018.13.45
Просмотров:
196
Послать статью по эл. почте 