Preview

Уральский медицинский журнал

Расширенный поиск

Влияние системного применения озона на окислительную модификацию липидов и белков в толстой кишке при экспериментальном колите

https://doi.org/10.52420/2071-5943-2022-21-5-26-32

Аннотация

Введение. Процессы свободно-радикального окисления играют значимую роль в патогенезе воспалительных заболеваний кишечника. Цель работы – изучить клинический статус, содержание продуктов перекисного окисления липидов, окислительной модификации белков в очаге повреждения толстой кишки при оксазолон-индуцированном колите (ОИК) в условиях внутрибрюшинного применения озона. Материалы и методы. На крысах линии Wistar моделировали ОИК с использованием раствора оксазолона. Озонокислородную смесь (ОКС) вводили внутрибрюшинно один раз в сутки шесть дней. Клинику оценивали по индексу активности болезни (DAI), в гомогенате толстой кишки определяли содержание продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и окислительной модификации белков (ОМБ). Результаты. При ОИК повышается DAI, в гомогенате толстой кишки увеличивается содержание в гептановой фазе уровня первичных и вторичных продуктов; в изопропанольной фазе увеличивался уровень вторичных продуктов и конечных продуктов. В условиях внутрибрюшинного применения озона снижается DAI, в гомогенате толстой кишки повышается на вторые сутки уровень изопропанолрастворимых первичных, вторичных, конечных продуктов ПОЛ, снижается на шестые сутки уровень гептан- и изопропанолрастворимых первичных, вторичных, конечных продуктов ПОЛ, на четвертые, шестые сутки снижаются ранние и поздние продукты ОМБ. Выявлена умеренная и заметная по шкале Чеддока связь между DAI и содержанием в гомогенате толстой кишки продуктов ПОЛ и ОМБ преимущественно на шестые сутки ОИК в условиях внутрибрюшинного применения озона. Обсуждение. Повышение содержания в очаге повреждения толстой кишки продуктов ПОЛ и ОМБ после применения озона, вероятно, обусловлено его опосредованным действием (через активацию АФК) и способностью выступать в роли окислителя липидов и белков клеток слизистой оболочки толстой кишки. Выводы. Зафиксированные при ОИК положительные эффекты внутрибрюшинного применения озона в составе ОКС являются основанием для дальнейшего исследования в изучении механизма протекторного действия озона с возможностью его применения в клинических условиях при воспалительных заболеваниях кишечника.

Об авторах

М. В. Осиков
Южно-Уральский государственный медицинский университет; Челябинская областная клиническая больница
Россия

Михаил Владимирович Осиков, доктор медицинских наук, профессор

Челябинск



Н. В. Кайгородцева
Южно-Уральский государственный медицинский университет
Россия

Наталья Васильевна Кайгородцева, ассистент кафедры

Челябинск



Список литературы

1. Bek S., Nielsen J.V., Bojesen A.B. et al. Systematic review: genetic biomarkers associated with anti-TNF treatment response in inflammatory bowel diseases. Aliment Pharmacol Ther. 2016;44(6):554–567. https://doi.org/10.1111/apt.13736.

2. Burisch J., Munkholm P. The epidemiology of inflammatory bowel disease. Scand J Gastroenterol. 2015;50(8):942–951. https://doi.org/10.3109/00365521.2015.1014407.

3. Su H.J., Chiu Y.T., Chiu C.T. et al. Inflammatory bowel disease and its treatment in 2018: Global and Taiwanese status updates. J Formos Med Assoc. 2019;118(7):1083–1092. https://doi.org/10.1016/j.jfma.2018.07.005.

4. Белоусова Е.А., Абдулганиева Д.И., Алексеева О.П. с соавт. Социально-демографическая характеристика, особенности течения и варианты лечения воспалительных заболеваний кишечника в России. Результаты двух многоцентровых исследований. Альманах клинической медицины. 2018;46(5):445–463. https://doi.org/10.18786/2072-0505-2018-46-5-445-463.

5. Himuro H. The effect of ozone on colonic epithelial cells. Kurume Med J. 2018;64(4):75–81. https://doi.org/10.2739/kurumemedj.MS644002.

6. Wallace K.L., Zheng L.B., Kanazawa Y., Shih D.Q. Immunopathology of inflammatory bowel disease. World Journal of Gastroenterology. 2014;20(1):6–21. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i1.6.

7. Alzoghaibi M.A. Concepts of oxidative stress and antioxidant defense in Crohn’s disease. World Journal of Gastroenterology. 2013;19(39):6540–6547. https://doi.org/10.3748/wjg.v19.i39.6540.

8. Tian T., Wang Z., Zhang J. Pathomechanisms of oxidative stress in inflammatory bowel disease and potential antioxidant therapies. Oxid. Med. Cell. Longev. 2017;2017:4535194. https://doi.org/10.1155/2017/4535194.

9. Assadsangabi A., Evans C.A., Corfe B.M., Lobo A. Application of Proteomics to Inflammatory Bowel Disease Research: Current Status and Future Perspectives. Gastroenterol Res Pract. 2019;2019:1426954.

10. Titz B., Gadaleta R.M., Lo Sasso G. et al. Proteomics and Lipidomics in Inflammatory Bowel Disease Research: From Mechanistic Insights to Biomarker Identification. Int J Mol Sci. 2018;19(9):2775–2796. https://doi.org/10.3390/ijms19092775.

11. Ashton J.J., Mossotto E., Ennis S., Beattie R.М. Personalising medicine in inflammatory bowel disease-current and future perspectives. Transl Pediatr. 2019;8(1):56–69. https://doi.org/10.21037/tp.2018.12.03.

12. Mittal M., Siddiqui M.R. Reactive Oxygen Species in Inflammation and Tissue Injury. Antioxidants & Redox Signaling. 2014;20(7):1126–1167.

13. Bocci V.A. Scientific and medical aspects of ozone therapy. State of the art. Archives of medical research. 2006;37:425–435.

14. Siniscalco D., Trotta M.C., Brigida A.L. et al. Intraperitoneal Administration of Oxygen/Ozone to Rats Reduces the Pancreatic Damage Induced by Streptozotocin. Biology (Basel). 2018;7(1).

15. Bai Z., Li H., Guo X. et al. Successful treatment of acute-on-chronic liver failure and hemolytic anemia with hepatoprotective drugs in combination with intravenous ozone without steroids: A case report. Intractable & rare diseases research. 2018;7(3):204–208.

16. Директива 2010/63/EU Европейского парламента и Совета Европейского Союза от 22 сентября 2010 года по охране животных, используемых в научных целях. СПб.: 2012.

17. Turner P.V., Brab Th., Pekow C., Vasbinde M.A. Administration of substances to laboratory animals: routes of administration and factors to consider. J. Am. Assoc. Lab. Anim. Sci. 2011;50(5):600–613.

18. Best W.R., Becktel J.M., Singleton J.W., Kern F.Jr. Development of a Crohn's disease activity index. National Cooperative Crohn's Disease Study. Gastroenterology. 1976;70(3):439–444.

19. Cooper H.S., Murthy S.N., Shah R.S., Sedergran D.J. Clinicopathologic study of dextran sulfate sodium experimental murine colitis. Laboratory investigation. 1993;69(2):238–249.

20. Kim J.J., Shajib M.S., Manocha M.M., Khan W.I. Investigating intestinal inflammation in DSS-induced model of IBD. Journal of visualized experiments. 2012;60. https://doi.org/10.3791/3678.

21. Hughes A. A simplified benzidine test with an evaluation of some faecal occult blood tests. British medical journal. 1952;2(4791):970–975.

22. Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка адаптивных реакций организма / И.А. Волчегорский, И.И. Долгушин, О.Л. Колесников, В.Э. Ц ейликман. Челябинск: ЧелГПУ; 2000. 167 с.

23. Львовская Е.И., Волчегорский И.А., Шемяков С.Е., Лифшиц Р.И. Спектрофотометрическое определение конечных продуктов ПОЛ. Вопросы медицинской химии. 1991;4:92–93.

24. Способ комплексной оценки содержания продуктов окислительной модификации белков в тканях и биологических жидкостях: метод. рекомендации / РИОязГМУ; сост.: М.А. Фомина. Рязань, 2014. 60 c.

25. Viebahn-Haensler R., León Fernández O.S. Ozone in medicine. The low-dose ozone concept and its basic biochemical mechanisms of action in chronic inflammatory diseases. Int. J. Mol. Sci. 2021;22(15):7890. https://doi.org/10.3390/ijms22157890.

26. Wang Z., Zhang A., Meng W. et al. Ozone protects the rat lung from ischemia-reperfusion injury by attenuating NLRP3-mediated inflammation, enhancing Nrf2 antioxidant activity and inhibiting apoptosis. Eur. J. Pharmacol. 2018;835:82–93. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2018.07.059.


Рецензия

Для цитирования:


Осиков МВ, Кайгородцева НВ. Влияние системного применения озона на окислительную модификацию липидов и белков в толстой кишке при экспериментальном колите. Уральский медицинский журнал. 2022;21(5):26-32. https://doi.org/10.52420/2071-5943-2022-21-5-26-32

For citation:


Osikov MV, Kaygorodtseva NV. Effect of systemic ozone use on oxidative modification of lipids and proteins in the colon in experimental colitis. Ural Medical Journal. 2022;21(5):26-32. (In Russ.) https://doi.org/10.52420/2071-5943-2022-21-5-26-32

Просмотров: 190


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International.


ISSN 2071-5943 (Print)
ISSN 2949-4389 (Online)