Preview

Уральский медицинский журнал

Расширенный поиск

Значимость биохимических маркеров в диагностике врожденных пороков плода

https://doi.org/10.25694/URMJ.2018.03.011

Аннотация

Нами было проведено изучение диагностической значимости биохимического скрининга беременных на АФП и ХГЧ в выявлении врожденных наследственных заболеваний. Основную группу составили 109 пациенток, у которых пренатально или после рождения были диагностированы ВПР и/или хромосомные аномалии плода или новорожденного. В контрольную группу вошли 280 пациенток РПЦ, беременность у которых закончилась рождением детей без врожденных наследственных заболеваний. В статье показана достаточно высокая эффективность определения в сыворотке крови АФП и ХГЧ во 2-м триместре беременности при формировании группы риска по врожденным порокам развития (ВПР) и хромосомным аномалиям (ХА) плода. [3,7,8,9]

Об авторах

З. Ю. Амаева
ГБОУ ВПО «Дагестанская государственная медицинская академия» МЗ РФ
Россия


Н. С.-М. Омаров
ГБОУ ВПО «Дагестанская государственная медицинская академия» МЗ РФ
Россия


Д. К. Кантаева
ГБОУ ВПО «Дагестанская государственная медицинская академия» МЗ РФ
Россия


Список литературы

1. Врожденные пороки развития: пренатальная диагностика и тактика /Под ред. Петриковского Б.М.,Медведева М.В., Юдиной Е.В. М.: РАВУЗДПГ, Реальное Время, 2011.

2. Лазюк Г.И., Лурье И.В., Черствой Е.Д. Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития. М.: Медицина, 2013.

3. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития в ранние сроки беременности / Под ред. Медведева М.В. М.: РАВУЗДПГ, Реальное Время, 2013; 217.

4. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития плода: пер англ. / Ромеро Р., Пилу Дж.э Дженти Ф. и др.; пер. англ. М.: Медицина, 2014; 448.

5. Русанова О.Н. Проблемы пренатальной диагностики. Пренат. Диагн. 2013; 4(2):89-93.

6. Ajayi R.A., Keen C.E., Knott P.D. Ultrasound diagnosis of the Pena Shokeir phenotype at 14 weeks of pregnancy. Prenat. Diagn. 2013; 15: 762- 764.

7. Carvalho M.H.B., Brizot M.L., Lopes L.M. et al. Detection of fetal structural abnormalities at the 11-14 week ultrasound scan. Prenat. Diagn. 2012; 22 (1) 1-4.

8. Cazorla E., Ruiz F., Abad A., Monleon J. Prune-belly syndrome: early antenatal diagnosis. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2013; 72:31-33.

9. Cynthia A. Moore, Song Li, Zhu Li, Shi-xin Hong at al. Elevated Rates of Severe Neural Tube Defects in a High-Prevalence Area in Northern China.American Journal of Medical Genetics 2011; 73:113-118.

10. Den Hollander N.S., van der Harten H.J., Vermeij-Keers С et al. First trimester diagnosis of blomstrand lethal osteochondrodysplasia. Amer. J. Med. Genet. 2013; 73 : 345-350.


Рецензия

Для цитирования:


Амаева ЗЮ, Омаров НС, Кантаева ДК. Значимость биохимических маркеров в диагностике врожденных пороков плода. Уральский медицинский журнал. 2018;(3):72-75. https://doi.org/10.25694/URMJ.2018.03.011

For citation:


Amaeva ZU, Omarov NS, Kantaeva DK. Importance of biochemical markers in the diagnosis of congenital malformations of the fetus. Ural Medical Journal. 2018;(3):72-75. (In Russ.) https://doi.org/10.25694/URMJ.2018.03.011

Просмотров: 117


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International.


ISSN 2071-5943 (Print)
ISSN 2949-4389 (Online)